Dünya genelinde devam eden koronavirüsle gayret kapsamında, her geçen gün yeni gelişmeler yaşanıyor.

Avrupa Birliği’nin (AB) ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı (EMA), korona tedavisi için geliştirilen “Ronapreve” isimli ilacın müsaade başvurusunu değerlendirmeye başladı.

EMA’dan yapılan yazılı açıklamada, İsviçreli ilaç şirketi Roche ve ABD’li Regeneron tarafından ortaklaşa üretilen “Ronapreve” isimli monoklonal antikor tedavisinin Avrupa’da piyasaya sürülmesi için yetki müracaatının yapıldığı bildirildi.

TEDAVİDE VE HASTALIĞI ÖNLEMEDE KULLANILABİLECEK

Açıklamada, ek oksijen tedavisine gereksinim duymayan ve durumu şiddetli hastalığa evrilme riski yüksek olan 12 yaşından büyük şahısların tedavisinde kullanılacak ilacın, yeniden tıpkı yaş kümesindeki bireylerde hastalığın önlenmesinde de kullanılabileceği aktarıldı.

İKİ AY İÇİNDE MÜSAADE VERİLEBİLECEĞİ BELİRTİLDİ

Açıklamada ayrıyeten, EMA’nın ilaç komitesinin etken hususları “casirivimab ve imdevimab” olan ilaca ait bilgileri daha evvel gözden geçirdiği için, müsaade müracaatına iki ay içinde cevap verebileceği kaydedildi.